一、个人简介

邵焕杰，教授，博导。武汉大学本科、硕士、博士。2006年博士毕业后赴美,先后在思达沃斯医学研究所（Stowers Institute for Medical Research）、罗斯维尔帕克癌症研究所（Roswell Park Cancer Institute）和弗吉尼亚联邦大学（Virginia Commonwealth University）从事博士后和助理研究员工作，针对肿瘤发生发展机制及药物抗肿瘤等进行研究；2015年至今为太阳集团城娱8722官网教授，承担研究生《细胞及分子生物学前沿》和本科生《细胞生物学》《肿瘤的细胞及分子生物学》等课程教学；科研上，对肺癌、卵巢癌、结肠癌等的发生发展机制及治疗进行基础研究，发表SCI研究论文30余篇，相关研究得到国家自然科学基金、陕西省自然科学基金、中央高校基金及企业横向项目等资助；是陕西省基因组与健康学会理事，教育部学位与研究生教育评估评审专家，陕西省、江西省、云南省、北京市等科技厅科技项目评审专家；National Science Review，Oncogene，Cancer letters, Molecular Cancer Therapeutics, Biochemical Pharmacology, BMC cancer，Cell & Bioscience等杂志审稿专家

二、主要研究领域及兴趣

线粒体是一种具有高度动态的细胞器，线粒体融合和分裂的动力学精细调控了细胞的钙稳态、ATP产能和ROS生成等，在细胞生长、增殖、分化和凋亡等生命活动中发挥了重要的作用。线粒体动力学异常与肿瘤的发生发展密切相关，线粒体的动力学异常及与其他膜器的互作，调控了肿瘤细胞的无限增殖、凋亡抵抗、免疫逃避、侵袭与转移以及药物抵抗等。本研究组对线粒体结构及功能异常与肿瘤发生发展间的关系进行研究，并从中寻找肿瘤治疗的靶标及探索肿瘤治疗策略。

三、承担的科研项目

1. 主持国家自然科学基金面上项目，CPT1A调控线粒体动力学在卵巢癌干细胞干性维持中的作用及机制研究，2021/01-2024/12，批号82072888

2. 主持国家自然科学基金面上项目，AIM2调控线粒体动态平衡在非小细胞肺癌发生发展中的作用及分子机制研究，2019/01-2022/12，批号81872250

3. 主持国家自然科学基金青年基金项目，ZNF268基因对人肝干细胞生长分化调控研究，2006/01-2008/12，批号30500266

4. 主持陕西省自然科学基础研究计划面上项目，芹菜素促进线粒体融合进而抑制NSCLC的作用及机制研究，2020/01-2021/12，批号2020JM-281

5. 主持陕西省自然科学基础研究计划面上项目，ABT-263增强芹菜素抗EGFR突变肿瘤的作用及机理研究，2016/01-2017/12，批号2016JM8102

6. 主持江苏省泰州安斯达尔生物技术有限公司研究开发项目，小分子化合物抗肿瘤药物开发研究，2018/06-2021/05

7. 主持中央高校基金项目，靶向抑制CPT1A诱导肿瘤细胞蛋白去乙酰化修饰的分子机制研究，2016/01-2017/12，批号GK201603062

8. 主持陕西师范大学引进人才科研启动基金项目，2015/03-2018/03

四、代表性论文

1. Ding W, Yan L, Sheng L, Chen S, Li Y, Cheng S, Luo L, Huang H#, Shao H#, Zhang D#. Identification of Piperazinyl-Difluoro-indene Derivatives Containing Pyridyl Groups as Potent FGFR Inhibitors against FGFR Mutant Tumor: Design, Synthesis, and Biological Evaluation. J Med Chem. 2024;67(4):2941-2962.

2. Zhu Y, Wang Y, Li Y, Li Z, Kong W, Zhao X, Chen S, Yan L, Wang L, Tong Y, Shao H#. Carnitine palmitoyltransferase 1A promotes mitochondrial fission by enhancing MFF succinylation in ovarian cancer. Commun Biol. 2023;6(1):618.

3. Zhang D, Li P, Gao Y, Song Y, Zhu Y, Su H, Yang B, Li L, Li G, Gong N, Lu Y, Shao H#, Yu C#, Huang H#. SDiscovery of a Candidate Containing an ()-3,3-Difluoro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1-inden Scaffold as a Highly Potent Pan-Inhibitor of the BCR-ABL Kinase Including the T315I-Resistant Mutant for the Treatment of Chronic Myeloid Leukemia. J Med Chem. 2021;64(11): 7434-7452.

4. Qi M, Dai D, Liu J, Li Z, Liang P, Wang Y, Cheng L, Zhan Y, An Z, Song Y, Yang Y, Yan X, Xiao H, Shao H#. AIM2 promotes the development of non-small cell lung cancer by modulating mitochondrial dynamics. Oncogene. 2020;39(13):2707-2723.

5. Zhan Y, Wang Y, Qi M, Liang P, Ma Y, Li T, Li H, Dai C, An Z, Qi Y, Wu H, Shao H#. BH3 mimetic ABT-263 enhances the anticancer effects of apigenin in tumor cells with activating EGFR mutation. Cell Biosci. 2019;9:60.

6. Yan X, Li P, Zhan Y, Qi M, Liu J, An Z, Yang W, Xiao H, Wu H, Qi Y, Shao H#. Dihydroartemisinin suppresses STAT3 signaling and Mcl-1 and Survivin expression to potentiate ABT-263-induced apoptosis in Non-small Cell Lung Cancer cells harboring EGFR or RAS mutation. Biochem Pharmacol. 2018;150: 72-85.

7. Yan X, Qi M, Li P, Zhan Y, Shao H#. Apigenin in cancer therapy: anti-cancer effects and mechanisms of action. Cell Biosci. 2017; 7:50

8. Zhang H*, Shao H*, Golubovskaya V, Chen H, Cance W, Adjei A, Dy G#. Efficacy of focal adhesion kinase (FAK) inhibition in non-small cell lung cancer with oncogenically-activated MAPK pathways. Br J Cancer. 2016;115(2):203-211.

9. Shao H, Mohamed E, Xu G, Waters M, Jing K, Ma Y, Zhang Y, Spiegel S, Idowu M, Fang X#. Carnitine Palmitoyltransferase 1A-dependent Fatty Acid Oxidation Represses FoxO Transcription Factors to Allow Cell Cycle Progression in Ovarian Cancer. Oncotarget. 2016;7(4):3832-3846.

10. Shao H#, Jing K, Mahmoud E, Huang H, Fang X, Yu C#. Apigenin sensitizes colon cancer cells to anti-tumor activity of ABT-263. Mol Cancer Ther. 2013; 12:2640-2650.

11. Kaipa B*, Shao H*, Schafer G*, Trinkewitz T, Groth V, Liu J, Beck L, Abmayr S, Onel S. Dock mediates Scar- and WASp-dependent actin polymerization through interaction with cell adhesion molecules in founder cells and fusion-competent myoblasts. J Cell Sci. 2013; 126(Pt 1):360-372.

12. Shao H*, Gao C*, Tang H*, Zhang H, Roberts LR, Hylander BL, Repasky EA, Ma WW, Qiu J, Adjei AA, Dy GK, Yu C. Dual targeting of mTORC1/C2 complexes enhances histone deacetylase inhibitor-mediated anti-tumor efficacy in primary HCC cancer in vitro and in vivo. J Hepatol. 2012; 56(1):176-183.

13. Shao H*, Tang H*, Salavaggione O, Yu C, Repasky E, Dy G, Adjei A. Improved response to nab-paclitaxel in combination with decitabine is independent of SPARC expression in NSCLC. J Thora Oncol. 2011; 6(6):998-1005.

14. Zhuang S*, Shao H*, Guo F, Trimble R, Pearce E, Abmayr S. Sns and Kirre, the Drosophila orthologs of Nephrin and Neph1, direct adhesion, fusion and formation of a slit diaphragm-like structure in insect nephrocytes. Development. 2009; 136(14): 2335-2344.